Skip to main content
فهرست مقالات

مدل اختلال حافظه در بیماری پارکینسون با تخریب دوطرفه بخش متراکم جسم سیاه در موش صحرایی مقاله

نویسنده:

علمی-پژوهشی (وزارت بهداشت)/ISC (9 صفحه - از 8 تا 16)

چکیده:

مقدمه: تا مدت ها پیش تنها اختلالات حرکتی بیماری پارکینسون مورد توجه محققین بود، لیکن اختلالات شناختی و حافظه از علائم غیر حرکتی این بیماری است که قبل از علائم کلینیکال ظاهر می گردند. لذا در این تحقیق تزریق نوروتوکسین 6-هیدروکسی دوپامین (6-OHDA) در مناطق متراکم جسم سیاه دو طرف مغز انجام شدکه با توجه به ارتباط عصبی بین جسم سیاه مغز میانی و هیپوکمپ، منجر به استرس اکسیداتیو در هیپوکمپ گردیده متعاقب آن مدل اختلال حافظه پارکینسون ایجاد گردید. مواد و روش ها: 6 میکروگرم نوروتوکسین6-OHDA به بخش متراکم جسم سیاه به صورت دوطرفه تزریق شد (گروه آسیب). به گروه شم نیز نرمال سالین به جای نوروتوکسین تزریق شد. آزمون فراگیری در روزهای 9 تا 12 پس از جراحی، با آزمون ماز آبی موریس ارزیابی شد و سپس 24 ساعت بعد از آخرین آموزش، آزمون پروب گرفته شد. سرانجام حیوانات قربانی شده و پس از جدا سازی هیپوکمپ، فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز SOD))، گلوتاتیون پراکسیداز(GPX) و کاتالاز CAT)) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: اختلاف معنی داری در کل مسافت پیموده شده بین دو گروه مشاهده نشد، که نشان دهنده ی عدم وجود اختلالات حرکتی در گروه آسیب بود. در روز پروب افزایش معنی داری در زمان رسیدن به محل سکو در گروه آسیب نسبت به گروه شم مشاهده شد (001/0P<). درصد زمان حضور در ربع هدف در گروه آسیب نسبت به گروه شم کاهش معنی داری پیدا کرده بود (002/0>P). آنالیز واریانس یک طرفه، کاهش معنی دار فعالیت آنزیم SOD در گروه آسیب نسبت به گروه شم را نشان داد (05/0P<)، ولی این کاهش در رابطه با آنزیم های GPXو CATمعنی دار نبود. نتیجه گیری: تخریب دوطرفه بخش متراکم جسم سیاه به عنوان یک مدل حیوانی در مراحل اولیه ی بیماری پارکینسون می تواند برای بررسی اثر نوروپروتکتیو بسیاری از داروهای آنتی اکسیدان و روش های درمانی مناسب مورد آزمون قرار گیرد.

Introduction: Long ago، only the movement disorder of Parkinson's disease (PD) was considered by researchers، but non-motor symptoms such as cognitive and memory disorder precedes the clinical symptoms. In the present study، a 6-hydroxydopamine (6-OHDA) rat memory impairment model of PD was used to investigate in vivo production of oxidative stress and memory disorder. Methods: 6-OHDA (6μg/2μl of saline) was bilaterally injected in the substantia nigra pars compacta (SNC). The sham-operated rats were injected with saline. Spatial memory was evaluated in morris water maze (MWM). 6 days after neurosurgery the rats were killed and hippocampal tissues were separated on an ice-cold surface. Analysis of superoxid dismutase (SOD)، glutathione peroxidase (GPX) and catalase (CAT) activity were performed. Results: There was no significant difference in total traveled distance between groups therefore، injured animals had no problem in movement. There was also a significant increase in the escape latency in lesioned group as compared to the sham (P<0.000). The time spent in quadrant target zone of injured rats was significantly shorter than sham rats (P<0.002). One way ANOVA analyses showed a significant reduction in SOD antioxidant activity in the hippocampus of injured rats as compared to sham (P<0.05). Moreover this reduction was not significant in GPX and CAT enzymes. Conclusion: Bilaterl substantia nigra pars compacta-lesioned as a model in early phase of Parkinson's disease would allow us to test new neuroprotective agents and treatment strategies.

کلیدواژه ها:

حافظه ، بیماری پارکینسون ، آنزیم های آنتی اکسیدانت ، 6 هیدروکسی دوپامین ، جسم سیاه

Parkinson's disease ، Hydroxydopamine ، Substantia nigra ، Antioxidative enzymes ، 6 ، Memory


برای مشاهده محتوای مقاله لازم است ورود پایگاه شوید. در صورتی که عضو نیستید از قسمت عضویت اقدام فرمایید.

لمشاهدة محتوی المقال یلزم الدخول إلی دخول الموقع.
إن كنت لا تقدر علی شراء الاشتراك عبرPayPal أو بطاقة VISA، الرجاء ارسال رقم هاتفك المحمول إلی مدير الموقع عبر credit@noormags.ir.

You should become a Sign in to be able to see articles.
If you fail to purchase subscription via PayPal or VISA Card, please send your mobile number to the Website Administrator via credit@noormags.ir.