Skip to main content
فهرست مقالات

بررسی تاثیر مخلوط سورفکتانت با HLB های مختلف، بر ویژگی‌های نانوذرات لیپیدی از داروی اسپیرونولاکتون

نویسنده:

علمی-پژوهشی (وزارت بهداشت)/ISC (9 صفحه - از 38 تا 46)

چکیده:

سابقه و هدف: در این پژوهش با ساخت نانوذرات لیپیدی جامد از اسپیرونولاکتون، تاثیر HLB های مختلف بر روی ویژگی های این نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: برای تهیه نانو ذرات لیپیدی اسپیرونولاکتون از روش Solvent emulsification/evaporation به همراه ultrasonication استفاده شد. در این پژوهش از پالمیتیک اسید به عنوان حامل استفاده شد. نسبت های مختلف وزنی حامل و دارو، هم چنین نسبت های مختلف اسپان 80 و تویین 60 انتخاب گردید. فرمولاسیون های مختلف با HLB متفاوت تهیه و ویژگی های نانوذرات مانند اندازه ذره ای، توزیع اندازه ذرات، پتانسیل زتا و بارگیری دارو مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی میزان آزاد سازی دارو و ارزیابی خصوصیات نانوذرات توسط DSC و اسپکتروسکوپی FT-IR انتخاب شد. یافته ها: با افزایش میزان چربی، میزان بارگیری دارو و اندازه ی نانو ذرات افزایش می یابد. بررسی فرمولاسیون های F1-F9 نشان می دهد که پتانسیل زتا در محدوده قابل قبول قرار دارد و تنها در F4 کاهش HLBبا کاهش پتانسیل زتا همراه است. هم چنین اسپیرونولاکتون در فرم SLN سرعت آزادسازی بالاتری دارد. اطلاعات به دست آمده از FT-IR و ترموگرامDSC نیز نشان از بارگیری موثر دارو در حامل دارد. استنتاج: نانو ذرات لیپیدی جامد اسپیرونولاکتون باعث رهش کنترل شده و هم چنین افزایش میزان رهش دارو می شود. با به کارگیری آن در فراورده های موضعی، مقدار داروی بیش تری در محل اثر آزاد خواهد شد. بنابراین کاربرد آن در فراورده های موضعی مطلوب خواهد بود.

Background and purpose: This study investigated the effect of different HLBs on these nanoparticles using spironolactone solid lipid nanoparticles. Materials and methods: The spironolactone loaded SLN was prepared by emulsion/solvent evaporation technique followed by ultrasonication. In this study، Palmitic acid was used as carrier. Different weight ratio of drug، carrier، Span60 and Tween80 were selected. Different formulations were prepared with different HLBs. Nanoparticle properties like particle size، polydispersity index، zeta potential and entrapment efficiency were investigated. Optimum formulation was chosen for evaluation of drug release and other properties of nanoparticles by DSC and FT-IR spectroscopy. Results: Increasing lipid concentration resulted in consequent increase entrapment efficiency and the size. Also، the F1-F9 formulations showed that Zeta potential was in an acceptable range، and only reduce in HLB in F4 was accompanied with decreasing Zeta potential. Spironolactone was found to have a higher drug release rate in the SLN form. Information from the FT-IR spectroscopy and the DSC thermogram indicated effective entrapment of drug in the carrier. Conclusion: spironolactone-SLNs provide a controlled and increased drug release rates. Spironolacton-SLN would provide high drug levels at the site of action، therefore، this product could be useful in topical drug delivery

کلیدواژه ها:

نانوذرات لیپیدی جامد ،اسپیرونولاکتون ،تویین 80 ،اسپان 60 ،پالمیتیک اسید

Tween 80 ،solid lipid nanoparticles ،spironolactone ،Palmitic acid ،Span 60


برای مشاهده محتوای مقاله لازم است ورود پایگاه شوید. در صورتی که عضو نیستید از قسمت عضویت اقدام فرمایید.