Skip to main content
فهرست مقالات

بررسی غلظت های مختلف پلاسمای غنی از پلاکت بر تمایز استئوبلاستی سلول های استرومای مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی مقاله

نویسنده:

علمی-پژوهشی (وزارت بهداشت)/ISC (8 صفحه - از 56 تا 63)

چکیده:

مقدمه: سلول های استرومایی مزانشیمی (Mesenchymal stem cells یا MSCs)، سلول های بنیادی با توان تمایزی بالا می باشند که طی دهه ی گذشته کاربرد آن ها در زمینه ی تمایز استخوان به صورت درون تن و برون تن مورد پژوهش واقع شده و استفاده از پلاسمای غنی از پلاکت (Platelet-rich plasma یا PRP)، می تواند این روند را تسریع کند. با توجه به محدودیت مطالعات انسانی در این زمینه و مشخص نبودن غلظت ایده آل پلاسمای غنی از پلاکت، پژوهش حاضر با هدف مقایسه ی غلظت های کاربردی این ماده بر روند تمایز استئوبلاستی سلول های مزانشیمی انسانی انجام شد. روش ها: سلول های مزانشیمی از بافت چربی انسانی استخراج و به رده ی سلولی استخوان تمایز داده شدند و اثر غلظت های 10 و 15 درصد پلاسمای غنی از پلاکت بر میزان تمایز استخوانی، با اندازه گیری شاخص های بیوشیمیایی شامل فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز و میزان رسوب کلسیم و بررسی میزان بیان ژن های RUNX2 و Osteocalcin، به روش Real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) سنجیده شد. یافته ها: سلول های برگرفته از بافت چربی انسانی، با دارا بودن قدرت تمایز به رده ی سلولی چربی و استخوان، می توانند در غلظت 10 درصد پلاسمای غنی از پلاکت علاوه بر تمایز زودرس استخوانی، افزایش معنی داری در بیان ژن های نشانگر استخوانی، فعالیت آنزیم و رسوب کلسیم نسبت سایر گروه ها نشان دهند. نتیجه گیری: پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده به عنوان یک کاتالیزور بیولوژیک اثر آشکار و متفاوتی را بر تمایز استخوانی سلول های مزانشیمی انسانی در غلظت های مختلف نشان داد؛ به گونه ای که شروع روند تمایز استئوژنیک در پلاسمای غنی از پلاکت 10 درصد نسبت به سایر گروه ها زودتر مشاهده شد. تحقیقات آتی در این زمینه، می تواند نویدبخش بهبود کاربرد بالینی این ماده در بازسازی استخوان باشد.

Background: Mesenchymal stromal cells (MSCs) are stem cells with high differentiation potential that have been investigated for bone differentiation both in vivo and in vitro during the last decade. It was shown that platelet-rich plasma (PRP) can accelerate bone formation. Due to limitation of human studies in this field، and unknown appropriate concentration of platelet-rich plasma، this study compared the effect of applicable concentration of platelet-rich plasma on osteoblast differentiation in mesenchymal stromal cells. Methods: Mesenchymal stromal cells were isolated from human adipose tissue and differentiated into osteoblasts. The effects of 10% and 15% of platelet-rich plasma on bone differentiation evaluate via measuring biochemical markers like alkaline phosphatase activity and calcium deposition. The expression of RUNX2 and osteocalcin genes were calculated using real-time polymerase chain reaction. Findings: Compared to other groups، when treated by 10% platelet-rich plasma، human adipose-derived cells، having the potential to differentiate to adipocyte and osteoblast cell lines، showed significant increase in osteoblast differentiation rate، expression of gene markers، enzyme activity، and mineralization. Conclusion: Activated platelet-rich plasma as a biological catalyst has different and significant effect on bone differentiation of human mesenchymal stromal cells (hMSCs) in different concentration; so، the onset of osteogenic differentiation in 10% platelet-rich plasma was observed earlier than other groups. Further investigations in this field can improve its clinical application in bone remodeling.

کلیدواژه ها:

استئوبلاست ، پلاسمای غنی از پلاکت ، سلول های استرومایی مزانشیمی ، تمایز سلولی

Cell Differentiation ، Mesenchymal stromal cells ، Platelet|rich plasma ، Osteoblasts


برای مشاهده محتوای مقاله لازم است ورود پایگاه شوید. در صورتی که عضو نیستید از قسمت عضویت اقدام فرمایید.

لمشاهدة محتوی المقال یلزم الدخول إلی دخول الموقع.
إن كنت لا تقدر علی شراء الاشتراك عبرPayPal أو بطاقة VISA، الرجاء ارسال رقم هاتفك المحمول إلی مدير الموقع عبر credit@noormags.ir.

You should become a Sign in to be able to see articles.
If you fail to purchase subscription via PayPal or VISA Card, please send your mobile number to the Website Administrator via credit@noormags.ir.