Skip to main content
فهرست مقالات

اثر تزریق L - آرژینین و L - NAME در ناحیه CA هیپو کامپ موش بزرگ نر بر بی دردی ناشی از مرفین در آزمون فرمالین

نویسنده:

ISC (14 صفحه - از 87 تا 100)

مقدمه: پژوهش حاضر به بررسی اثر تزریق L-آرژینین و L-NAME که به ترتیب پیش ساز نیتریک اکساید و بازدارنده آنزیم نیتریک اکساید سینتاز هستند در ناحیه CA1 هیپوکامپ بر بی دردی ناشی از مرفین در موش بزرگ نر در آزمون فرمالین پرداخته است. روش: درد التهابی در موش‌های نر نژاد ویستار توسط تزریق کف پای فرمالین (5/ 2 درصد به مقدار 50 میکرولیتر) به صورت زیرپوستی قبل از آزمون ایجاد شد. مرفین (mg/Kg 9-3) به صورت داخل صفاقی 10 دقیقه قبل از فرمالین تزریق شد. یافته‌ها: مطالعهاخیر نشان داد که مرفین mg/kg)9-3) بر درد التهابی فرمالین اثر کاهشی داشت. تزریق L-آرژینین(µg/rat 3،1،3/0،15/0)، 5 دقیقه قبل از تزریق فرمالین، پاسخ ناشی از مرفین را برگرداند و L-NAME (µg/rat 1،3/0،15/0) این اثر را در فاز مزمن نشان داد. اما در فاز مزمن هر دو عامل تزریق شده اثر معنی دار ایجاد کردند. پیش تزریق L-NAME از پاسخ L-آرژینین جلوگیری کرد. از طرف دیگر، L-آرژینین یاL-NAME به تنهایی پاسخ معنی داری را در فاز مزمن ایجاد نکردند. بر طبق داده‌ها تداخل بین مرفین و نیتریک اکساید از لحاظ آماری معنی دار بود. نتیجه‌گیری: بر طبق یافته‌ها نیتریک اکساید در ناحیه CA1 هیپوکامپ موش بر بی دردی ناشی از مرفین تاثیر داشت

Introduction: Intra-hippocampal CA1 injections of L-arginine، a nitric oxide precursor and NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester (L-NAME)، a nitric oxide synthase inhibitor، on morphine-induced antinociception in rat formalin test were investigated. Method: To induce inflammation pain، male Wistar rats received subcutaneous (s.c.) injections of formalin (50 μl at 2.5%) once prior to testing. Morphine (3-9 mg/kg) was injected intraperituneally (i.p.) 10 min before injection of formalin. Present study show that pre-administration (5 min) of L-arginine (0.15، 0.3، 1.0 and 3.0 μg/rat)، but not L-NAME (0.15، 0.3 and 1.0 μg/rat) to the administration of formalin، during testing at the early phase reversed morphineinduced response. But at the late phase both agents' injections caused a significant effect. The response to L-arginine was blocked by L-NAME pre-administration. On the other hand، L-arginine or L-NAME by itself did induce pain behavior at the late phase. According to data interactions between morphine and L-arginine was statistically significant. Conclusion: Based on the finding، NO in the rat hippocampal CA1 area is involved in morphine-induced antinociception.

خلاصه ماشینی:

"بررسی یافته‌ها نشان داد که تزریق L-آرژینین به تنهایی در آزمون فرمالین،بر پاسخ فاز حاد موثر است اما اثر آن بر پاسخ فاز مزمن نسبت به گروه کنترل از نظر آماری معنی دار نیست. بحث و نتیجه گیری این تحقیق نشان داد که L-آرژینین تزریق شده به ناحیه CA1 هیپوکامپ موش‌های بزرگ پاسخ بی دردی مرفین را در هر دو مرحله حاد و مزمن به طور معنی دار کاهش می‌دهد. بیین و بارگاوا (1998) نشان دادند که اثر بی دردی تزریق مرفین (زیر پوستی mg/kg10) در موش‌های نر نژاد ویستار به وسیله تجویز مزمن L-آرژینین (داخل صفاقی mg/kg200) کاهش یافت و پیشنهاد دادند که فعال شدن سیستم نیتریک اکساید بی دردی مرفین را احتمالا به وسیله مهار اثر آن بر مناطق مرکزی نخاع و مغز میانی کاهش می‌دهد. این نتایج احتمالا نشان داد که تزریق L-آرژینین اثر بی دردی مرفین را به واسطه افزایش فعالیت نیتریک اکساید سینتاز هیپوکامپ کاهش می‌دهد. در ناحیه CA1 هیپوکامپ با مرفین، در ارتباط با اثر این سیستم‌ها بر روند بی دردی القایی مرفین؛ اندازه گیری سطح مرفین داخل مغزی در ناحیه مورد مطالعه پس از آزمایش؛ اندازه گیری فعالیت نیتریک اکساید سینتاز نشان دادن افزایش تولید نیتریک اکساید پس از هر آزمایش؛ بررسی مولدهای دیگر نیتریک اکساید، غیر از L-آرژینین مانند: سدیم نیترو پروساید 1 و هیدروکسیلامین 2 ؛ اندازه گیری نمره درد 3 از 30 دقیقه بعد از تزریق فرمالین و یا تزریق L-آرژینین و L-NAME، 10 دقیقه بعد از تزریق فرمالین؛ Y تزریق L-آرژینین و L-NAME، قبل از تزریق مرفین؛ استفاده از آنتاگونیست های دیگری غیر از L-NAME؛ استفاده از روش‌های دیگر اندازه گیری درد و استفاده از دوزهای دیگر مرفین."


برای مشاهده محتوای مقاله لازم است وارد پایگاه شوید. در صورتی که عضو نیستید از قسمت عضویت اقدام فرمایید.